Onze vereniging ontvangt veel vragen over het syndroom van Tietze en/of costochondritis. Vragen die bij mensen opkomen wanneer ze de diagnose Tietze hebben gekregen. Van gezinsleden. Van werkgevers die een medewerker met Tietze hebben. En ook van professionals die voor de begeleiding van de patient met specifieke vragen komen. Onze vereniging is er voor iedereen die geinteresseerd is in costochondritis en het syndroom van Tietze.
De meest voorkomende vragen hebben we op deze pagina gebundeld, zodat u zelf en in alle rust meer over het syndroom kunt lezen. En heeft u een vraag waarop onze website en dit overzicht geen antwoord kan geven, stuur dan een e-mail naar info@tietze.nl Wij helpen u graag.