• We leggen en onderhouden contacten met reumatologen, ander medici, professionals en patientenkoepels
  • We zoeken aansluiting  bij diverse onderzoeksprojecten voor behandelprotocollen en medische diagnosestelling
  • We publiceren  het boek 'Leer er maar mee leven'  over leven met Tietze en/of costochondritis in e-book versie en zorgen voor doorontwikkelen van een zorgboek over het syndroom
  • We werken samen aan een arbeidsparticipatietool
  • We werken samen voor het oprichten van een experticecenter waar kennis over de aandoening kan worden gebundeld en verspreid
  • We hebben een DVD ontwikkeld waarop interviews staan met patienten, een huisarts en een fysiotherapeut
  • We organiseren regionale en landelijke Tietze-deelgenotendagen
  • We ontwikkelen en publiceren  nieuwsbrieven met laatste ontwikkelen
  • We houden deze verenigingswebsite met daarop alle beschikbare informatie actueel voor zowel het besloten als het openbare deel
  • We verspreiden ook informatie via onze facebook accounts
  • We blijven altijd zoeken naar de laatste informatie op het gebied van Tietze en naar hopelijk een oplossing voor ons allen
  • Om de kosten voor onze vereniging zo laag mogelijk te houden, wordt zoveel mogelijk via e-mail gecorrespondeert. Indien u daar bezwaar tegen heeft, of als u geen internet of e-mailadres hebt, is correspondentie per post ook mogelijk.
  • We ontwikkelen gerichte trainingen op het gebied van leren leven met Tietze en costocondritis
  • Wij komen op voor uw belangen bij zorgverzekeraars en andere organisaties

Dit alles doen we allemaal als vrijwilligers. De vereniging heeft geen betaalde krachten in dienst.