Over Ons

Over de vereniging

Wij zijn hét platform voor mensen met het syndroom van Tietze en costochondritis. Dé plaats waar kennis over en ervaringen met Tietze kunnen worden uitgewissel.

Verenigingsbestuur

Ons verenigingsbestuur bestaat uit zes bestuursleden. Zij worden voor een termijn van vier jaar door de algemene ledenvergadering aangesteld, met de mogelijkheid tot herkiesbaarstelling.

Partners en Medische info

Om onze krachten te bundelen en gebruik te maken van bestaande initiatieve die onze vereniging kunnen versterken is onze patiëntenvereniging aangesloten bij meerdere koepelorganisaties:

Missie, visie, beleid en ANBI gegevens

De Vereniging voor Tietze en costochondritispatienten is door de Belastingdienst aangemerkt als een Algemeen Nut Beogende Instelling (ANBI). Dit betekent dat de vereniging en zijn donateurs belastingvoordelen genieten.

Geschiedenis

In de populaire wetenschappelijke literatuur is, voor zover bekend, weinig over de aandoening te vinden. In medische vakliteratuur is slechts summiere informatie te vinden, maar dit is voor leken niet hanteerbaar.

Aansprakelijkheid

De website heeft uitsluitend een informatief karakter. De informatie op deze website is naar beste eer en geweten samengesteld, gebaseerd op de kennis en de beschikbare informatie van het moment van samenstellen.

Over de vereniging

Verenigingsbestuur

Partners en Medische info

Missie, visie, beleid en ANBI gegevens

Geschiedenis

Aansprakelijkheid

Lid worden?

Nieuws

Latest news

De Arbeidsparticipatietool en de Studietool zijn weer in de lucht

Helpt u mee meer te begrijpen over pijn en vermoeidheid bij reuma?

NHPR en ReumanetNL

Patiëntenparticipatie: ‘Samen bereik je meer’